Emma es una bebé que tiene atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética que ataca las células nerviosas. A medida que los músculos van perdiendo estas células, se debilitan y se dificulta la capacidad para caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.
La AME tiene una tendencia familiar, pero los padres no suelen tener síntomas y se enteran que poseen el gen cuando dan a luz a un hijo con esta enfermedad. Aunque no existe una cura, hay medicamentos que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida. En este caso, Emma necesita un remedio que cuesta dos millones de dólares.
Así, dejó mensajes en sus redes, les pidió a otros influencers unirse y hasta comprometió a famosos como Susana Giménez y la China Suárez para la difusión de esta campaña que emocionó a todos y todas.
Y es que, finalmente y en tiempo récord, Santi consiguió el dinero para ayudar a Emma. “Recibí un llamado telefónico ayer. Es una persona que es muy generosa, muy divertida, muy humilde. Me preguntó cuánto faltaba y le dije que alrededor de medio millón de dólares. En resumidas cuentas, logramos el objetivo. Compramos el medicamento“, anunció el influencer en sus redes sociales y contó que Emma ya estaba haciéndose los exámenes correspondientes para comenzar con el tratamiento.
Para conocer más de la historia de Emma y sumarse a esta movida solidaria pueden seguir la cuenta @todosconemmita en Twitter y en Instagram. Allí la madre y el padre de la bebé agradecieron a Maratea, muy emocionados. “Gracias a ustedes EMMITA llegó a todos sus corazones. De la mano del GIGANTE de SANTI. Y ESTAMOS CERCA DE CUMPLIR NUESTRO SUEÑO. SANTI, LOGRASTE HACER EL PUENTE SOLIDARIO MÁS GRANDE DEL MUNDO. TE VAMOS A LLEVAR EN EL CORAZÓN. SIEMPRE JUNTO A TODOS USTEDES“.
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